Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑有关系的分析

硝唑古拉在药理学上广泛使用，并在游离很强广谱抗病毒活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，排尿疾病领域立法者时代周刊Eur Respir J上发表了一篇研究工作文章，这项多其中心、随机、双盲、口服对照试验划定了Covid-19征状（干咳、发烧和/或疲累）出现3日内就诊的成年高血压。研究工作工作人员通过颊咽拭子样本RT-PCR获知SARS-CoV2感染，并将高血压按1：1的比事例随机分配接受硝唑古拉（500 mg）或口服放射治疗5天。该研究工作的主要一集是征状完全减轻，次要一集是病毒负重、实验室检查结果、血清呼吸道有机体标志物和住院百余人。研究工作工作人员还检验了不良事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究工作工作人员总共筛选了1575事例高血压，终于分析了392名受试者（口服一组198人，硝唑古拉一组194人）。从征状发作到首次服用研究工作药物的中位时间为5（4-5）天。在日和5天的研究工作随访期间，硝唑古拉和口服一组受试者的征状减轻无法差异性。硝唑古拉一组29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2比如说，而口服一组为18.2％（p=0.009）。与口服相比，硝唑古拉放射治疗后病毒负重也特别是在降低（p=0.006）。从放射治疗开始到放射治疗完结硝唑古拉（55％）一组的病毒负重增大百分比相等口服一组（45％）（p=0.013）。其它次要一集无引人注意差异性。无法捕捉到到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19高血压中，在放射治疗5天后，硝唑古拉一组和口服一组的征状减轻无法差异性。但是，早期的硝唑古拉放射治疗是公总共安全的，并且可以特别是在降低病毒负重。

原始来历：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.