礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究达主要站起

礼来4同年20日表示，测试药物Ixekizumab主要用途有名型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期测试达主要西端，以达致ACR 20响应的病人比重作为指标，测试证明该药物优于抗抑郁药。礼来专责生物药物产品开发的高级总裁Ware纽约时报称，“这些结果强化了我们的真理，Ixekizumab不太可能有发展潜力帮助人们去威慑这一原创性的结核病。”

这项SPIRIT-P1研究工作的病患为既往遵从过主要用途优化病情的抗风湿生物制剂治疗法的病人，他们遵从两种不同Ixekizumab给药解决方案中所的一种解决方案或抗抑郁药进行治疗法。礼来援引，参与测试的所有病人其PsA需要得到患病，有名型结核病至少已发生6个同年。

此外，Ixekizumab治疗法第一组病人首先以该药物起始剂量进行治疗法，随后用两种给药解决方案中所的其中所一种进行治疗法，同时，选取艾伯维的修雏菊（阿达木单抗）作为与抗抑郁药相比之下的特征性对照。

礼来援引，对于两种给药解决方案，遵从Ixekizumab治疗法的病人与抗抑郁药第一组病人相比之下，PsA体征显示出明显优化。礼来补充称，与抗抑郁药相比之下，Ixekizumab治疗法其会的所致惨案致死率更为频繁，但与Ixekizumab关的的最常见所致惨案与先前前期研究工作的结果相符，而严重所致惨案致死率及因所致惨案招致的中所止率在整个研究工作第一组中所是均衡的。

该公司表示，这项测试的详实结果将提交到未来的科学知识决议上发行，并在同行初审的期刊上发表。礼来再进一步援引，SPIRIT-P1还将评分Ixekizumab主要用途患PsA很短三年的病人的系统性和兼容性。

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编辑： fuchengyi