艾伯维的阿达木哌之前成首个在北美得到批复可用放射治疗4岁以上儿童黑斑状银屑病的新材料。
阿达木哌之前是世界上炙手可热的食品,去年年销售额达到85亿美元,过去在欧盟委员会患有银屑病的儿童和青少年如果不适合应用于值得注意制剂和强光疗法,或严重不足,可以应用于阿达木哌作为替代。
“在小儿银屑病组中一些放射治疗新方法已被证明是合理的,(但)可提供支持的样本比较极小,”丹麦Radboud大学医疗中心皮肤科制剂师Seyger引述。
“年轻的银屑病病变许多人同时也比较敏感,他们依然蒙受这种慢性疾病的困扰,阿达木哌得到批复...为致力于减轻这部分病变群体开销的制剂师扩充了武器装备,”她补充道。
坏死因子(TNF)拮抗剂现今被欧盟委员会批复可用放射治疗银屑病,类风湿高血压,幼年哮喘高血压,银屑病高血压,克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。
阿达木哌的一直是艾伯维最有力的商品,但正面对着着抗坏死因子类口服不断加剧的公平竞争,其中主要公平竞争对手之一,扬森和默沙东的生物自行设计止痛(英利昔哌)过去之前在约十几个国家主板。
随着阿达木哌在包括旧金山在内的主要产品专利技术到期,其自行设计止痛预计在明年就会主板。同时,在放射治疗银屑病方面,艾伯维的口服将面对着来自重新的新材料的接连不断公平竞争,包括诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)催产素。
艾伯维试图通过一些措施保有其领先地位,包括开发新阿达木哌的重新的剂型,现今之前在旧金山和欧盟委员会申请批复,另外也在开发新重新的口服传递器,最少过去仍正处于保密状态。
艾伯维也正在开发新阿达木哌的新的适应症,如非典型汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该公司认为可能会为其专利技术止痛增加10亿美元以上的年销售额。
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