安进母公司指,由于在与阿斯利康开发设计银屑病抗生素的试验中发现自杀想法,将终止合作。
安进表示,对于这个后期临床试验抗生素 brodalumab,这样的公共安全问题可能会导致一个限制性标签,大大减少常用 brodalumab 的高血压人数。
到该母公司的许多抗生素随之而来来自价格低廉仿制品制剂的竞争时,就需要如 brodalumab 等抗生素,加拿大皇家银行企业商品的观察家 Yee 表示。
Yee 指,虽然归还一个后期抗生素才会有大的直接影响,但这忽略了安进母公司日益降低的高风险。
Brodalumab 仅指一类被指为 IL-17 类固醇的抗生素,通过受阻抑制和促进尘性疾病的波形传导种系统而造成。
评估抗生素放射治疗银屑病痛风的两项后期研究是在 2014 年开始的。该抗生素也被试验运用于放射治疗其它发尘,如银屑病和脊柱尘。
商品研究母公司 ISI 集团月内全年预计该抗生素的的销售最高峰约 20 亿美元。
安进指,阿斯利康可以同意抗生素在几乎所有邻近地区的开发和的销售,除了东洋和一些亚洲,这些商品由协和麦芽麒麟株式会社拥有的销售有权。
安进母公司和阿斯利康在 2012 年 4 月底开始开发设计和商业化 brodalumab 等四种抗生素,都来自于安进母公司发尘抗生素组合。
许多安进的抗生素,之外其免疫系统加强抗生素 Neulasta,在未来几年随之而来被仿制品的高风险。 该抗生素在 2014 年的的营收约达 45.9 亿美元。
安进母公司的重磅优保津被普利仿制品,该仿制品制剂获得监管机构的审批,但月底份其的销售已被中止,等候安进向联邦最高法院提出批评败诉。
5 月底 22 日安进母公司的股票在纳斯约达克收于 163.58 美元,而阿斯利康的股票在纽约证券交易所收于 69.45 美元。
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